Nature: 寻找新冠肺炎疗法，80余项临床研究在路上

当下，AIDS抗生素、造血替代疗法和当中药都在更是证明自己的价值。面对这一情况，传染病的组织为了让规约特别研究者探讨。新型乙型招致的结核病COVID-19已在西方造并成近1400人死亡，有约4.8万人感染（注：非最近资料）。目前，西方已有80多项的测试潜在替代疗法的哺乳动物模型打算顺利完成或之际展开。医务管理人员在武汉金银潭疗养院给COVID-19患儿来作检查和。来源：Feature China/Barcroft Media via Getty在西方哺乳动物模型持有人一个当中心的公共持有人表当中，针对COVID-19的新药与已有多世纪历史的传统习俗当中医替代疗法并列在目，持有人表当中的成员名单每天都在增加。目前从未存留的特效药，虽然心理医生渴望救助病患，但研究者该小组提醒问道，只有通过得出结论的哺乳动物模型，才能已确定哪些工有着效地。世界卫生保健的组织的总监研究者该小组Soumya Swaminathan表示，传染病的组织开发团队一直在对西方的多项试验性顺利完成评核，并制定了一套哺乳动物模型方案计划，让在世界上的药理学心理医生可以同步转用。如果西方的试验性——每项试验性都伸展了600人——从未能遵循严谨的研究者变量顺利完成设计，例如相相比较组、随机分组和药理学预后的计量基准，那么这些努力而都会起死回生。因此，传染病的组织打算与西方研究者该小组协作，从头制定基准。例如，无论不感兴趣何种疗程，都为先大致相同的方式也来计量一个人的恢复原或衰退阶段性。Swaminathan解释问道：“我们期盼可以规约整个流程。”传染病的组织的哺乳动物模型方案设计有效率，可让在世界上的研究者管理人员不断将最近研究者结果汇总紧紧。它将相比较有物理确凿支持的两种或三种替代疗法，还包括一种AIDS抗生素组合（洛匹那韦和利托那韦）和一种试验性当中性抗病物史密斯西韦。Swaminathan问道：“规约哺乳动物模型是我们的冀望，因为一旦试验性发现哪些药有效地，哪些药无效，就能立即让患儿得益。最佳揣测西方从从未开始对传染病的组织归属于区域规划的抗生素顺利完成试验性。西方哺乳动物模型持有人一个当中心是西方的生物学自然物理研究者目录，除了上述抗生素试验性除此以外，持有人一个当中心还请注意了有关现有替代疗法、试验性当中程序和传统习俗抗生素的几十项相相比较试验性。这些替代疗法的有效地性确凿量不尽大致相同。上述两种AIDS抗生素能够抑制感染镜像所需的酶。哺乳动物研究者显示，这两种抗生素能降低所致严重急性吞咽道综合征（SARS）和当中东吞咽综合征（MERS）的乙型水准1。史密斯西韦是宾夕法尼亚州伊利诺州生物学电子技术公司吉利德（Gilead）投入生产的一种核苷酸类似物，在哺乳动物试验性当中当中有着一定的抗乙型功效2。1翌年，研究者管理人员统计资料称，宾夕法尼亚州的一名COVID-19患儿在不感兴趣史密斯西韦疗程后恢复健康3。2翌年的第一周，西方顺利完成了两项针对史密斯西韦的疗程法相相比较试验性，原计划将还包括760名COVID-19患儿。南京大学的分子生物学学家姜世勃问道，试验性在在在4翌年底完并成，史密斯西韦较早可能在三翌年就能给与西方港英政府的批准。他问道：“但是到那时，COVID-19可能从从未消失了。”西方还顺利完成了几项的测试氯喹的试验性，这种抗疟疾特效药能在细胞培养物当中杀死新型乙型（最近命名为SARS-CoV-2）4。研究者管理人员打算研究者对COVID-19重症患儿的抑制作用是减轻炎症，还造并成后果。法国人国家肥胖症与自然物理研究者院(INSERM)的流行病学家Yazdan Yazdanpana：“很盼望想到这些试验性结果。”如果流感暂时蔓延，全球性的药理学研究者管理人员都将需要这些信息，他问道。另一项研究者（还包括300人的相相比较试验性）将的测试COVID-19绝症者的抗体。这种加权疗程策略依据的观点是：一个肾脏不稳定的积累的抗感染突变，可以迅速帮助新感染者来犯感染。在只不过的几十年当中，这种策略在疗程其他感染造并成的结核病方面，获取了一定的最终5。西方哺乳动物模型持有人一个当中心也请注意了两项造血试验性。清华大学原为第一疗养院的一个研究者该小组将向28名测试者体内麻醉翌年经血源造血，并将结果与从未不感兴趣麻醉的人顺利完成相比较。迄今为止，几乎从未确凿表明造血可以清除乙型感染。Swaminathan问道，传染病的组织无法控制研究者管理人员的指导，但传染病的组织在2016年公布了关于在流感暴发之后积极开展试验性的除此以外。传染病的组织很快将公布有关该问题的更简明的统计资料。西方哺乳动物模型持有人一个当中心请注意的约15项当中医药试验性原计划将召募2000上百参与研究者。规模小得多的试验性之一是评核双黄连的，这种当中肉桂含有生物碱果干（Forsythiae Fructus）的苯甲酸，据问道其被用于疗程感染的历史已有2000多年。该试验性有400名测试者，还包括一个不感兴趣基准护理但从未疗程法疗程的相相比较组。传染病的组织打算与西方研究者该小组协作，使所有研究者的设计统一基本，还包括有关传统习俗抗生素的研究者。之所以这么来作，是因为传染病的组织前年将当中药归属于其全球性自然物理纲要当中。这在当时招致了争议，批评者视为，传染病的组织的认可相当于对当中医药的先前，但Swaminathan并不决定此问道法。她问道，传染病的组织的这一羞辱有助于该的组织修纂自然物理术语，以便转用与医学的测试大致相同的严谨程度来评核肉桂。她问道：“我们需要使用一种物理的工具来检验传统习俗自然物理。从未来正向在这些试验性开始的同时，研究者管理人员也在找到可以对抗多种乙型的新药，还包括尚从未出现的乙型。招致SARS、MERS和COVID-19的感染表面都有一种棘突细胞，这是一个很有潜力的疗程靶标。姜世勃和其他研究者该小组从从未发现了能与该细胞融合的氟化和突变6，有望防止乙型侵入人生殖细胞。但是宾夕法尼亚州国立卫生保健研究者院的微生物学学家Emily Erbelding提醒问道，此类研究者尚处于早期阶段性，那些氟化仍需要开发新并成抗生素，并在哺乳动物当中顺利完成的测试。为了推动COVID-19的特别研究者，NIH在2翌年初宣布了“不宜急颁予”资助。姜世勃问道，由于疗程的不太可能有很多，而时间可用，因此随着试验性的顺利完成，传染病的组织不宜就哪些疗程工具不该暂时绕过，哪些不该当中止，提供一些建议。他期盼在流感结束后，能暂时积极开展研究者，探讨更好、更尤其的疗程工具。他问道：“我担心这次都会像乙型肝炎时代一样，有些指导有始无终。”早期出处：Amy Maxmen. More than 80 clinical trials launch to test coronirus treatments. Nature. posted 15 FEBRUARY 2020