Cell J：病例对照深入研究揭示子宫内膜异位症的又一可能机制

乳房子宫病变是常见的妇产科和胆症性疾病。巨噬细胞迁往抑制因子（MIF）是关键的促胆细胞因子，由病变乳房子宫组织中都释放出的活性巨噬细胞排泄。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个操纵子的相似性被考虑到为几种免疫和胆性疾病的易感性和严重性。我们旨在评估MIF操纵子相似性与乳房子宫病变症及其与mRNA准确度的相似性中都间的可能相似性。

这项病例解读科学研究于2015年至2017年在Royan科学研究所顺利完成。对106位乳房子宫病变症患儿和110位解读的相似性顺利完成了评估。对于17个乳房子宫结节组织，在月经周期的排泄期顺利完成了基因解读科学研究。顺利完成一般来说片段长度相似性（RFLP）分析以考虑到-173G / C相似性，并通过测序探测到-794（CATT）5-8。顺利完成定量聚合酶链反应（Q-PCR）以考虑到MIF解读准确度。

结果显示，CATT7的纯合子仅在乳房子宫病变症中都注意到到，而我们在两组中都均未推断出明显的等位基因和基因改型变异。通过获得-794(CATT)5-8和-173G/C相似性的同改型体来少于配子频率。在解读组中都，CATT5/G的单倍改型频率显著高于解读组[一个系统P最大值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍改型在任何组中都都没有探测到。CATT6、7/CC单倍改型的乳房子宫病变症患儿病变组织中都mRNA的解读准确度明显高于其他单倍改型，除此以外CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次美联社了解读组患儿CATT和G等位基因的重复率增高与乳房子宫病变症患儿CATT6/C和CATT7/C配子中都间的强联系。MIF解读提高不受病变乳房子宫组织中都MIF操纵子的基因变异严重影响。这种操纵子的单倍改型可能在乳房子宫病变症的发生和设立中都充分发挥重要作用。

原始中有：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.