Cell J：病例对照分析揭示子宫内膜异位症的又一可能机制

睾丸睾丸病变是常见的医学和冠心病疾病。细胞会迁移抑制遗传物质（MIF）是关键的促凝细胞遗传物质，由病变睾丸睾丸秘密组织之中积聚的活性细胞会分泌物。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个特异性的同源性被断定为几种免疫和凝性疾病的易感性和严重性。我们旨在风险评估MIF特异性同源性与睾丸睾丸病变症及其与mRNA高度的关联间的确实关联。

这项流感相异科学研究于2015年至2017年在Royan科学研究所顺利进行。对106位睾丸睾丸病变症患儿和110位相异的同源性顺利进行了风险评估。对于17个睾丸睾丸刺毛秘密组织，在排卵的分泌物期顺利进行了基因弱调科学研究。顺利进行一般而言段落长度同源性（RFLP）系统性以断定-173G / C同源性，并通过PCR扫描到-794（CATT）5-8。顺利进行定量聚合酶不可逆（Q-PCR）以断定MIF弱调高度。

结果显示，CATT7的纯合子仅有在睾丸睾丸病变症之中检视到，而我们在第二组之中均仍未发现相比的基因型和基因改进型变异。通过获得-794(CATT)5-8和-173G/C同源性的同改进型体来至少孢子体频谱。在IgG之中，CATT5/G的单倍改进型频谱显著略低于IgG[有序P值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍改进型在任何组之中都没有扫描到。CATT6、7/CC单倍改进型的睾丸睾丸病变症患儿病变秘密组织之中mRNA的弱调高度相比略低于其他单倍改进型，包括CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报道了IgG患儿CATT和G基因型的重复率降低与睾丸睾丸病变症患儿CATT6/C和CATT7/C孢子体间的弱紧密联系。MIF弱调增加受病变睾丸睾丸秘密组织之中MIF特异性的基因变异严重影响。这种特异性的单倍改进型确实在睾丸睾丸病变症的起因和建立之中把握极为重要作用。

早期典故：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.