Blood：重编程与自体增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增殖精神状态遗传性(MDS)，是由肾脏温/祖细胞会(HPCs）生化获得卵子基因所引致的一类基因基因异质性疾病。年前恶性基因的时序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS病人样本的重脚本语言可从随身携带大多补充性基因的单个癌年前细胞会中诱导产生多能温细胞会(iPSCs)，必要指示单个病人的基因时间时序。重脚本语言优先捕获基因少的少见的早期亚生化。为评估生化进化的机制性影响，研究医护人员将MDS-iPSCs诱导分化，发现在分化反复中最多起因4次连续的生化精神状态，随着生化变异，肾脏分化潜能逐渐减缓。在疾病进展反复中。SF3B1与表型基因基因基因协同作用，避开叶绿体机制，导致受损叶绿体积累，最终导致细胞会凋亡和有罪的血浆会聚合。重脚本语言还揭示了复杂核型病人癌年前基因的时序，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞会基因基因精神状态。Del（5q）与TP53基因协同适度叶绿体的稳定性，促进等位基因结构和核型精神状态的起因。重脚本语言还可对白血病年前生化进化顺利完成分子可和机制性研究，明确了叶绿体机制和叶绿体稳定性是MDS获得性卵子基因所影响的关键通路。完整出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系罗斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！